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Un an déjà... que Grégory Lemarchal nous a quitté !
Ce petit bonhomme du haut de ses 23 ans ne pouvait pas penser qu'il marquerait autant notre vie.
Il y a un an (29/04 à 23h15), Grégory était encore parmi nous, il dormait paisiblement, ne souffrait plus et nous laissait encore quelques espoirs pour sa guérison. Malheureusement , le 30 avril aux alentours de 13h, il s'est envolé laissant derrière lui, un public attristé mais également des patients atteints de mucoviscidose anéantis.
Depuis les hommages n'ont cessés de voir le jour, notamment deux primes sur TF1 qui ont permis de récolter près de 10 000 000 d'euros pour continuer son combat.
Son combat qui malgré tout, continue grâce ses parents et sa s½ur Leslie, qui chaque jour se lève et se battent pour que "plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux que l'on aime".
Pour ce faire, ,ils ont créé, en compagnie de son ami/manager Olivier, L'ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL. Cette association organise de multiples rendez-vous dans toute la France pour continuer de récolter des fonds.
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Un an déjà... que Grégory Lemarchal nous a quitté !
Ce petit bonhomme du haut de ses 23 ans ne pouvait pas penser qu'il marquerait autant notre vie.
Il y a un an (29/04 à 23h15), Grégory était encore parmi nous, il dormait paisiblement, ne souffrait plus et nous laissait encore quelques espoirs pour sa guérison. Malheureusement , le 30 avril aux alentours de 13h, il s'est envolé laissant derrière lui, un public attristé mais également des patients atteints de mucoviscidose anéantis.
Depuis les hommages n'ont cessés de voir le jour, notamment deux primes sur TF1 qui ont permis de récolter près de 10 000 000 d'euros pour continuer son combat.
Son combat qui malgré tout, continue grâce ses parents et sa s½ur Leslie, qui chaque jour se lève et se battent pour que "plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux que l'on aime".
Pour ce faire, ,ils ont créé, en compagnie de son ami/manager Olivier, L'ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL. Cette association organise de multiples rendez-vous dans toute la France pour continuer de récolter des fonds.
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Ces fonds, à quoi servent il ?
-L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.
-L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.
-Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.
-Aide à la recherche scientifique par tous moyens
-Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.
- En fonction de ses possibilités et suivant sa volonté, l'aide morale et financière à l'association VAINCRE LA MUCO
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En France, 2 000 000 de personnes sont porteurs du gène 7 et peuvent le transmettre à leurs enfants, 6 000 patients sont atteints de la mucoviscidose et 200 naissent par an...
Cela ne vous donne pas envie d'agir ?
Quoi qu'il en soit voici les adresses où vous pouvez adresser vos dons...
Association Grégory Lemarchal
BP 90124
73001 CHAMBERY CEDEX
Vaincre la Mucoviscidose
181 rue de Tolbiac
75013 PARIS
BP 90124
73001 CHAMBERY CEDEX
Vaincre la Mucoviscidose
181 rue de Tolbiac
75013 PARIS
Sachez que pour chaque don, un reçu fiscal vous permettra de réduire de vos impôts 66% du montant de votre don dans la limite de 20% de vos revenus imposables :)
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Les fonds déjà récoltés depuis quelques années ont permis une avancée dans la recherche, lisez plutôt ce que j'ai reçu il y a quelques jours :
Bonjour à tous,
Uniquement pour vous donner des nouvelles sur la molécule MIGLUSTAT qui est à l'essai depuis le 1er Octobre 2007 (molécule qui permettrait de guérir complètement la mucoviscidose en modifiant le gêne coupable, le gêne 7.)
Au jour d'aujourd'hui il y a une autre molécule VX-770 à l'essai. "Plutôt très concluant" selon les chercheurs.
Nous le saurons définitivement à la fin de l'année 2008. :-D
Aidons les patients mucoviscidosiques à aller jusque là avec beaucoup de courage.
A bientôt pour de formidables nouvelles.
Ce n'est pas de l'espoir ça ?????? ça ne vous donne pas envie de donner de suite pour en finir une bonne fois pour toute avec la muco ???? ;)
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Grégory était à l'hôpital depuis quelques semaines déjà et il attendait une greffe... cette greffe lui aurait permis de vivre 10 ans de plus...
Seulement ces poumons ne sont jamais arrivés...
Pour éviter que cela ne se reproduisent, c'est à nous d'agir là aussi... et c'est gratuit !
Il suffit simplement de demander sa carte de donner d'organes sur GREFFE DE VIE, vous recevrez votre carte sous quelques semaines ainsi que 3 cartes à donner à vos proches car il est important que votre entourage sache que vous acceptez ce don d'organe... ne l'oubliez pas ;)
Et surtout prenez conscience que vous pouvez donner 10 de plus à une personne touchée par la muco mais vous pouvez également sauver des vies...
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Je conclurai simplement cet article avec l'hommage rendu à Grégory et à tous les personnes souffrantes de la muco, ainsi qu'aux familles en deuils... par l'association Vaincre La Muco :
Grégory Lemarchal, nous a quitté il y a un an déjà
L'association Vaincre la Mucoviscidose tient à témoigner sa sympathie à la famille Lemarchal et à toutes les familles touchées par la mucoviscidose.
L'association Vaincre la Mucoviscidose s'associe à la peine et au recueillement de la famille Lemarchal, de Karine Ferri et de leurs proches, un an après la disparition de Grégory Lemarchal.
Nous avons également une pensée émue pour toutes les familles endeuillées par la mucoviscidose et toutes celles qui seront attristées aujourd'hui par le rappel du décès de Grégory.
Enfin, nous souhaitons rappeler en ce jour de deuil que des progrès considérables ont été réalisés depuis 43 ans et que la mobilisation des Français depuis un an a permis à Vaincre la Mucoviscidose d'accentuer son combat, notamment en matière de recherche.
Nous saluons aussi l'engagement de la famille Lemarchal, via l'association Grégory Lemarchal, contre la mucoviscidose et en faveur du don d'organes.
et par une phrase prononcée par quelqu'un qui nous manque énormément :
"Peu importe les blessures de nos vies et toutes nos peines à l'infini, il faut continer à avancer et à se battre"
Grégory Lemarchal
Soyez généreux...
Elodie